Facharztausbildung für Humangenetik, Synlab MVZ Humangenetik
Juniorgruppenleiterin Juniorkonsortium ‚CKDNapp‘
1999 – 2007
Medizinstudium, Albert-Ludwigs-Universität, Freiburg
2006
Promotion, Universitätsklinikum Freiburg
seit 2021
Facharztausbildung für Humangenetik, Synlab MVZ Humangenetik (Prof. J. Kohlhase, Prof. J. Decker, Dr. med. Eva Wohlleber)
seit 2020
Juniorgruppenleiterin des durch das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) geförderten Juniorkonsortiums ‚CKDNapp‘ (https://ckdn.app/) im Rahmen des Forschungs- und Förderkonzepts e:Med
seit 2021
Mitglied des ClinGen Gene Curation Expert Panel (GECP) für das Kuratieren von Genen, die mit genetisch determinierten zystischen Nierenerkrankungen assoziiert sind
seit 2019
Sprecherin des Endpunkt-Komitees Diabetes bei der NAKO Gesundheitsstudie
2018-2019
Studienärztin bei der Nationalen Kohorte (NAKO) Gesundheitsstudie, Universitätsklinikum Freiburg, (Prof. Dr. Dr. K. Michels)
seit 2017
Postdoktorandin, Institut für Genetische Epidemiologie, Universitätsklinikum Freiburg, (Prof. Dr. A. Köttgen)
seit 2010
Studienärztin bei der German Chronic Kidney Disease Studie, Klinik für Innere Medizin IV – Nephrologie und Allgemeinmedizin (Prof. Dr. A. Köttgen)
2007-2008
Klinisch tätige Assistenzärztin, Klinik für Innere Medizin IV – Nephrologie und Allgemeinmedizin, Universitätsklinikum Freiburg (Prof. Dr. G. Walz)
2003-2004
Promotion in der Pädiatrischen Nephrologie, University of Michigan, Ann Arbor, USA
Nephrocystin-5, a ciliary IQ domain protein, is mutated in Senior-Loken syndrome and interacts with RPGR and calmodulin (Prof. Dr. F. Hildebrandt)
